เบ็ดเตล็ด

แฮ็คตัวเราเอง: สัญญาของยีนบำบัด

แฮ็คตัวเราเอง: สัญญาของยีนบำบัด


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

ปัจจุบันยีนบำบัดถูกนำมาใช้เพื่อพัฒนากลยุทธ์ในการรักษาโรคทางพันธุกรรมที่หลากหลาย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาและกลายเป็นเทคนิคที่มีแนวโน้มสำหรับคนจำนวนมากที่เป็นโรคที่รักษาไม่หาย

เป็นเทคโนโลยีที่ทรงพลังมากที่ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถจัดการกับดีเอ็นเอได้ง่ายขึ้นกว่าเดิม CRISPR-Cas9 เป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ได้รับความนิยมมากที่สุดในปัจจุบันของวิธีการแก้ไขจีโนมนี้

แต่อย่างที่คุณสามารถจินตนาการได้ไม่ใช่ทุกคนที่จะตื่นเต้นกับสาขาที่กำลังพัฒนาอย่างรวดเร็วนี้

ที่เกี่ยวข้อง: นักวิจัยประสบความสำเร็จในการแฮ็กคอมพิวเตอร์โดยใช้ DNA BOUGHT ออนไลน์

การแก้ไขยีนคืออะไร?

การแก้ไขจีโนม (หรือที่เรียกว่าการแก้ไขยีน) เป็นกลุ่มของเทคโนโลยีที่ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถจัดการกับดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตได้ การใช้เทคโนโลยีนี้สามารถเพิ่มลบหรือเปลี่ยนแปลงสารพันธุกรรมในตำแหน่งเฉพาะในจีโนมได้

CRISPR-Cas9 (หรือ Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats - CRISPR-Associated Protein 9 เพื่อตั้งชื่อเต็ม) เป็นหนึ่งในเทคนิคที่ใช้บ่อยที่สุดในสาขานี้

"ระบบ CRISPR-Cas9 ได้สร้างความตื่นเต้นอย่างมากในวงการวิทยาศาสตร์เนื่องจากเร็วกว่าถูกกว่าแม่นยำกว่าและมีประสิทธิภาพมากกว่าวิธีการแก้ไขจีโนมอื่น ๆ ที่มีอยู่" - Medium.com

มีรหัสดีเอ็นเอหรือไม่?

ยีนคือคำสั่งที่เขียนด้วยภาษาของรหัสดีเอ็นเอซึ่งมีตัวอักษรหรือฐานทางเคมีสี่ตัว (นิวคลีโอเบส): -

- A - อะดีนีน

- C - ไซโตซีน

- T - ไทมีน (หรือ Uracil (U) ใน RNA) และ;

- G - กินี

นิวคลีโอเบสเหล่านี้มักจะรวมตัวกันเป็นคู่ในรูปแบบที่คาดเดาได้โดยเฉพาะ แต่ละ A จะจับคู่กับ T เสมอและแต่ละ G จะมี C เสมอ

นักวิทยาศาสตร์สามารถกำหนดลำดับที่แน่นอนได้โดยใช้เทคนิคที่เรียกว่าการจัดลำดับดีเอ็นเอเพื่อเปิดเผยลำดับของคู่เบสเหล่านี้

รหัสพันธุกรรมคือชุดของกฎที่ข้อมูลถูกเข้ารหัสในสารพันธุกรรม สิ่งนี้สามารถอยู่ในลำดับ DNA หรือ RNA ซึ่งต่อมาจะถูก 'แปล' เป็นโปรตีน (ลำดับกรดอะมิโน) ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด

ในแง่นี้เราสามารถพูดได้อย่างปลอดภัยว่า DNA ถูกเข้ารหัสอย่างแน่นอน ไม่เพียงแค่นั้น แต่ยังมีข้อมูลมากมายเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตและอดีตของมัน

ตรงกันข้ามกับความเชื่อที่เป็นที่นิยมปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์เริ่มเข้าใจว่าสิ่งที่เคยคิดว่าเป็นดีเอ็นเอ "ขยะ" นั้นมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อสิ่งมีชีวิต

สำหรับการตัดต่อยีนไม่ใช่แค่ DNA เท่านั้นที่มีความสำคัญ เอนไซม์ที่ทำหน้าที่ในเซลล์เพื่อคัดลอกตัดและเชื่อมต่อกับโมเลกุลของดีเอ็นเอยังถูกใช้เป็นเครื่องมือสำคัญในการพัฒนาเทคนิคใหม่ ๆ ที่ปฏิวัติวงการชีววิทยาระดับโมเลกุล

การประยุกต์ใช้รวมถึงการโคลนยีนและการแสดงออกของโปรตีนและการทำแผนที่ตำแหน่งของยีนบนโครโมโซม

Crispr ใช้อย่างไร?

"CRISPR-Cas9 ดัดแปลงมาจากระบบแก้ไขจีโนมที่เกิดขึ้นเองตามธรรมชาติในแบคทีเรีย" - Quizlet.com.

'ในป่า' แบคทีเรียเหล่านี้จับตัวอย่างดีเอ็นเอจากไวรัสที่บุกรุก การใช้สารพันธุกรรมที่จับได้นี้แบคทีเรียจะสร้างส่วนรหัสพันธุกรรมที่เรียกว่าอาร์เรย์ CRISPR

กลยุทธ์นี้ช่วยให้แบคทีเรียใช้อาร์เรย์ CRISPR เพื่อ "จำ" ไวรัส (หรือที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด)

"ถ้าไวรัสโจมตีอีกครั้งแบคทีเรียจะสร้างส่วน RNA จากอาร์เรย์ CRISPR เพื่อกำหนดเป้าหมายไปที่ DNA ของไวรัสจากนั้นแบคทีเรียจะใช้ Cas9 หรือเอนไซม์ที่คล้ายกันเพื่อตัด DNA ออกจากกันซึ่งจะปิดการทำงานของไวรัส" - Quizlet.com.

ระบบ CRISPR-Cas9 ทำงานเหมือนกันมากหรือน้อยในห้องปฏิบัติการ นักวิจัยสร้าง RNA ชิ้นเล็ก ๆ โดยมีลำดับ "คำแนะนำ" สั้น ๆ ที่เชื่อมโยง (ผูก) กับลำดับเป้าหมายเฉพาะของดีเอ็นเอในจีโนม

RNA ยังจับกับเอนไซม์ Cas9

เช่นเดียวกับในแบคทีเรีย RNA ที่ถูกปรับเปลี่ยนจะถูกใช้เพื่อจดจำลำดับดีเอ็นเอและเอนไซม์ Cas9 จะตัดดีเอ็นเอที่ตำแหน่งเป้าหมาย แม้ว่า Cas9 จะเป็นเอนไซม์ที่ถูกใช้บ่อยที่สุด แต่ก็สามารถใช้เอนไซม์อื่น ๆ (เช่น Cpf1) ได้เช่นกัน

เมื่อตัดดีเอ็นเอแล้วนักวิจัยจะใช้เครื่องจักรซ่อมแซมดีเอ็นเอของเซลล์เพื่อเพิ่มหรือลบชิ้นส่วนของสารพันธุกรรมหรือทำการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอโดยแทนที่ส่วนที่มีอยู่ด้วยลำดับดีเอ็นเอที่กำหนดเอง

เทคนิค CRISPR ช่วยให้สามารถเชื่อมต่อยีนได้โดยไม่ต้องใช้ดีเอ็นเอแปลกปลอม

มีแอพพลิเคชั่นที่น่าตื่นเต้นมากมายรวมถึงศักยภาพในการเอาชนะมะเร็งในที่สุด

การเชื่อมต่อยีนใช้สำหรับอะไร?

ดังที่เราได้เห็นแล้วยีนเป็นลำดับดีเอ็นเอที่เป็นรหัสของโปรตีน การต่อยีนเป็นรูปแบบหนึ่งของพันธุวิศวกรรมที่ยีนเฉพาะหรือลำดับยีนทั้งหมดถูกแทรกเข้าไปในจีโนมของสิ่งมีชีวิตอื่น

การใช้เทคนิคการเชื่อมต่อยีนสามารถผลิตสิ่งต่างๆเช่นวัคซีนได้

ตัวอย่างเช่นโดยใช้ดีเอ็นเอจากไวรัสที่เป็นอันตรายและต่อเข้ากับจีโนมของสายพันธุ์แบคทีเรียที่ไม่เป็นอันตราย

เมื่อแบคทีเรียสร้างโปรตีนของไวรัสก็สามารถเก็บเกี่ยวโปรตีนนี้ได้ เนื่องจากแบคทีเรียเติบโตอย่างรวดเร็วและง่ายดายจึงสามารถสกัดโปรตีนจำนวนมากทำให้บริสุทธิ์และใช้เป็นวัคซีนได้

จากนั้นโปรตีนนี้สามารถนำเข้าสู่แต่ละบุคคลได้โดยการฉีดซึ่งจะกระตุ้นการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน เมื่อคนติดเชื้อไวรัสจากการสัมผัสตามธรรมชาติการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วสามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากการฉีดวัคซีนครั้งแรก

การประยุกต์ใช้เทคโนโลยีการพ่นยีนอีกวิธีหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับยีนที่เกี่ยวข้องกับการผลิตวิตามินบี ยีนที่เฉพาะเจาะจงสามารถกำจัดออกจากจีโนมของแครอทและต่อเข้ากับจีโนมของข้าวได้

ด้วยการทำเช่นนี้สายพันธุ์ข้าวรีคอมบิแนนท์ที่ได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมจะถูกปรับเปลี่ยนเพื่อผลิตวิตามินบี!

สิ่งนี้สามารถมีประโยชน์ต่อสุขภาพมากมายโดยเฉพาะในประเทศโลกที่สามที่พึ่งพาข้าวเป็นแหล่งอาหารหลักและไม่สามารถเข้าถึงแหล่งอาหารอื่น ๆ ที่อุดมไปด้วยวิตามินได้

ดังนั้นเทคโนโลยีการเชื่อมต่อยีนจึงช่วยให้นักวิจัยสามารถแทรกยีนใหม่ลงในสารพันธุกรรมที่มีอยู่ของจีโนมของสิ่งมีชีวิตเพื่อให้สามารถคัดลอกลักษณะทั้งหมดตั้งแต่ความต้านทานโรคไปจนถึงวิตามินจากสิ่งมีชีวิตหนึ่งและถ่ายโอนไปยังอีกสิ่งหนึ่ง

ในการต่อดีเอ็นเอดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตหนึ่งจะถูกตัดออกจากกันและดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตอื่นจะหลุดเข้าไปในช่องว่าง ผลลัพธ์ที่ได้คือรีคอมบิแนนท์ดีเอ็นเอซึ่งรวมถึงคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ที่ดัดแปลงโดยลักษณะในดีเอ็นเอต่างประเทศ

เป็นแนวคิดที่เรียบง่าย แต่ยากในทางปฏิบัติเนื่องจากมีปฏิสัมพันธ์หลายอย่างที่จำเป็นเพื่อให้ DNA ทำงานได้

ตัวอย่างในอดีตที่น่าสนใจ ได้แก่ การใช้ DNA ที่ต่อกันเพื่อ: -

- สร้างกระต่ายเรืองแสง (ตามที่คุณทำ)

- เพื่อเลี้ยงแพะที่มีนมผสมใยแมงมุมและ;

- เพื่อซ่อมแซมข้อบกพร่องทางพันธุกรรมในผู้ป่วย

การทำงานของดีเอ็นเอและพันธุกรรมมีความซับซ้อนมากและมีข้อ จำกัด อยู่ไม่น้อยจากผลกระทบทางจริยธรรมในอนาคต ตัวอย่างเช่นไม่น่าจะเป็นไปได้ที่เราจะสามารถสร้างยีราฟด้วยงาช้างได้ - แต่มันมีประโยชน์อื่น ๆ ที่ชัดเจนซึ่งจะเกิดขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปเท่านั้น

Crispr ราคาเท่าไหร่?

ตามรายงานที่เผยแพร่บน อิสระค่าใช้จ่ายในการรักษา CRISPR มีตั้งแต่ประมาณ $500,000 ถึง 1.5 ล้านเหรียญ.

ในช่วงชีวิตหนึ่งยาเช่น Nusinersen (ใช้ในการรักษาโรคกล้ามเนื้อกระดูกสันหลังลีบ) อาจมีราคาแพงกว่า ค่าประมาณคือ $750,000 ในปีแรกตามด้วย $375,000 ในแต่ละปีต่อ ๆ ไปสำหรับชีวิต


ดูวิดีโอ: รำรวยดวยความฝนของตวเองเทานน Facebook Live (กรกฎาคม 2022).


ความคิดเห็น:

  1. Welsh

    ความผิดพลาดที่นี่?

  2. Fem

    ข้อความอะไรดี

  3. Channon

    Thank you for your assistance in this matter, now I know.

  4. Codrin

    ความคิดที่ยอดเยี่ยมนี้กำลังล้มลง



เขียนข้อความ